普罗娅苏冷敷贴哪批发进货
| 所处楼盘： |
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物业类型： |
写字楼中心 |
| 所处地段： |
石景山 - 空港基地 |
租售方式： |
出租 |
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装修情况： |
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| 面积： |
63 M2 |
楼层： |
当前27层/共95层 |
| 价格： |
64元/月 |
付款方式： |
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| 联系人： |
微信bk4392 |
联系电话： |
微信bk4392 |
| 信息有效期： |
长期有效 |
发布时间： |
2020-05-11 22:15 |
| 信息来源： |
个人 |
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详细介绍
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中金公司发布报告称，H&H国际控股（01112）的股价对应16.2/15.3倍2020/21年市盈率，维持盈利预测不变，由于板块估值中枢上移，上调其目标价23%至37.0港元，对应18.1/17.0倍2020/2021年市盈率和5.1%上行空间，维持“中性”评级。
中金称，公司公布1Q20经营数据，收入同比升11.5%，BNC收入同比升15.9%，ANC同比升1.9%。内地表现良好，其中奶粉、益生菌、纸尿裤和保健品收入分别同比增8.6%、36.3%、82.3%和 32.3%。
公司的羊奶粉新品铺货顺利，1Q20占奶粉比重达5%，是内地奶粉增长主要动力，中金预计全年羊奶粉有望继续成为奶粉增长主要驱动。牛奶粉1Q20增速4%左右，公共卫生事件期间部分母婴店关店近1个月，公司通过增加线上销售（线上收入占比自1Q19的10%升至15%）、直接配送至消费者等措施应对公共卫生事件影响，管理层表示当前奶粉库存水平正常。益生菌受益公共卫生事件，1Q20出现强劲增长，中金预计全年有望延续。
受益公共卫生事件提振免疫产品需求，1Q20内地ANC增速超30%，表现强劲。根据中金的调研，4月内地线上保健品增速维持强劲，中金预计全年有望维持良好表现，带动整体 ANC业务全年稳健增长。澳新地区受渠道去库存、澳洲的公共卫生事件造成的旅游和物流限制影响代购销售，1Q20收入下降8.5%，中金预计该影响或延续至2Q20，影响时间和程度仍取决于公共卫生事件演化与防控，但管理层表示澳洲本土需求仍较稳定。
管理层表示今年两个板块毛利率均可能承压，BNC毛利率压力来自产品结构恶化，羊奶粉、有机奶粉和纸尿裤等产品毛利率低于板块平均。ANC毛利率则可能受渠道结构变化和汇率拖累，代购渠道毛利率较内地线上渠道更高，同时Swisse原材料为全球采购，澳元贬值也会产生负面影响。管理层表示，尽管如此仍维持全年EBITDA利润率较去年持平的指引，计划通过优化销售费用使用效率使得销售费用率相比去年高位41%有所降低，以抵消毛利率下行压力。中金预计，全年净利润将主要由收入增长及财务费用节省驱动，考虑1H19利润率基数较高，全年有望呈现利润增长前降后升趋势。
原标题：国家药监局优先审评审批，新一代国产肺癌创新药上市
新一代国产肺癌创新药“阿美替尼”正式上市。
5月10日，澎湃新闻（记者从设立在上海浦东张江的豪森药业研发中心获悉上述消息。该药物化学全名为甲磺酸阿美替尼片，商品名为阿美乐。
当日，“阿美乐”上市会在上海举行，意味着这一药品在经过国家药监局审批上市后，正式走向市场。这一国产创新药的诞生，也是国家新药创制专项支持下产出的具有代表性的重大创新成果。
阿美替尼是由豪森药业自主研发的全球第二个，也是国内首个三代EGFR-TKI创新药，用于治疗EGFR T790M突变阳性的经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿美替尼不仅为患者带来强效、安全、可及的新型选择和直接的临床获益，同时也填补了中国在该疾病领域的用药空白，减轻国内患者对进口药的依赖，可为更多晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来长期、高质量生存的希望。
从立项到获批上市，阿美替尼历经6年时间。
2014年10月，这一药物研发就已经立项，2016年4月拿到美国FDA批件，2017年2月拿到国家药品监督管理局以及台湾食品药物管理局批件后，于2017年5月正式开展I期临床研究，并于2018年5月开展II期临床试验。而后，于2019年4月进行新药上市许可申请，一个月后即被国家药品监督管理局纳入优先审评审批。
与此同时，2019年，阿美替尼临床研究也获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。
“肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一，位列中国癌症发病率、死亡率第一位。中国每年新发肺癌70万，其中40万是晚期肺癌患者。”这一药物临床试验的负责人、上海胸科医院肿瘤科主任陆舜介绍，在中国患者中，有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，该类患者目前主要使用第一、二代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）类靶向药物治疗，较传统化疗优势明显，但1-2年后会出现耐药和疾病进展，其中超过半数由T790M突变所导致。而临床上，根据耐药后基因改变，要选择新的治疗，但新的药物少、治疗难度大，成为国际性难题。
经过两年时间，在陆舜的领衔下，这项临床研究取得显著进展，并在2019年底迎接了国家药监局的新药上市评估。
该项药物研究显示，对EGFR一代或二代药物产生耐药的晚期肺癌患者，如果其基因检测中显示EGFR T790M有阳性突变，阿美替尼能带来非常良好的疗效。它的客观缓解率（ORR）达68.9%，疾病控制率（DCR）达93.4%，中位无进展生存期（mPFS）达12.3个月，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过1年（二线使用）的三代EGFR-TKI。
陆舜表示，与目前临床上使用的进口三代药物相比，阿美替尼的毒副反应更小、不良事件更少，在耐药性和安全性上都有着优异表现。
此外，针对一代靶向药对脑转移效果较差的问题，阿美替尼交出的答卷令人欣喜。研究证实，阿美替尼能突破血脑屏障，有效抑制脑部病灶，对脑转移的非小细胞肺癌患者的有效缓解率达61.5%。
陆舜认为，国产阿美替尼的临床研究对于中国新药研发具有里程碑式的意义。这一药物的上市得益于政府对加速创新药物审评审批的支持，受到中国患者急迫需求的驱动。
“阿美替尼的研究进程，打破了跨国技术一枝独秀的局面，中国本土药物临床研发团队也走上了国际化的道路。”陆舜进一步表示，“今后，中国常见的EGFR突变的晚期肺癌患者，将不再面临绝境，有了延长生存期、获得更好生活质量的希望。”
陆舜说，随着这一药物的上市，中国将会有15-20万晚期肺癌患者从这一创新药中获益。
